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By Hans Breuer, Rosemarie Breuer

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Diese Komplexe sind nicht allzu stabil, da nach Entzug des LSsungsmittels mit Benzol die Halogenalan-~therate isoliert werden * Es sind dies die als ,,mixed hydride reagents" zur Reduktion organischer Verbindungen bekannten gtherischen L6sungen (51, 88, 132). Von S. M. Archpov und V. I. Mihheeva wurde aus diesen L6sungen ebenfaUs festes A1H2C1 9OAtz isoliert (248). 370 Chemie des Aluminiumwasserstoffs und seiner Derivate k6nnen. Auch Zusatz einer stArkeren Base, wie TriAthylamin ffihrt zur Zerst6rung der Komplexe unter Abspaltung yon LiX und Bildung yon Halogenalan-Tri/ithylaminaten (9).

U. a. (39, 47, 145, 169). a Sublimationstemperatur. in Benzoll6sung. NH2Me ~ fest, unl6sl. Iest, unl6sl. NCsH s -- -- Iest, unl6sl. lest, unl6sl. 10 _ __ -- __ _ _ -- -- 200 200 > > --- -40 -45 > >--80 in der Gasphase. 05 F r H. N6th und E. NCsHs)bzw. 2NC~H~) ; es resultieren Aluminiumverbindungen des Dihydropyridins: HsA1. Q ~ HsA1-2N~ --~ (82) H2AI_N/-~-----kCH2 (83) HAl(N~/CH2) 2 Dementsprechend reduziert AIH~ 3 Mol Pyridin zu rotbraunem AI(N~/CH2)a (199). Die Methanolyse yon A1H~ 9 n NCsHs liefert 3 Mol H2, wfi_hrendbei der Methanolyse yon H2AI(NCsH~) nur 2 Mol H~, bei der von HAI(NCsHs)2, Pp.

Me r M~ t' Me XVII XVI Jedes 2. A1-Atom ist noch mit einem flxthermolektil verbunden. B. auch ffir (RA1-NR)x diskutiert wird (96,209). d) AmmoMak Die Reaktion yon Ammoniak mit Diehloralan liefert nach (136) unter H2-Entwicldung dimeres Amino-dichloralan. Die Verbindung wurde 2Cl,A1H+ 2NH~ --~ [Cl,AI--NH,]~+ 2H2 nicht n~iher untersucht 380 (116). (136) Chemie des Aluminiumwasserstoffs und seiner Derivate 7. Reakfion yon Halogenalanen mit Hydriden WAhrend Verbindungen mit elektropositivem Wasserstoff mit den Halogenalanen unter Wasserstoffentwicklung reagieren, kommt es bei Verbindungen mit hydridischem Wasserstoff entweder zu Hydrierung der Halogenalane (Ligandenaustausch) oder zur Addition fiber Wasserstoffbrtickenbindungen.

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